Ultrassonografia morfológica em Madureira - RJ

Ultrassonografia morfológica em Madureira - RJ

A realização das ultrassonografias é um dos momentos mais mágicos para as gestantes, e é também um dos mais aguardados por elas. Isso porque através delas é possível ver o bebê dentro do ventre e assim a mulher tem a certeza de que a gravidez é real. Durante todo o período gestacional, podem ser realizados diferentes tipos de ultrassonografias, sendo a Ultrassonografia morfológica em Madureira um deles.

A ultrassonografia é extremamente segura e recomendado para todas as gestantes, pois ajuda a detectar problemas como hematomas placentários, más formações fetais, estimativa do peso fetal, dentre outros.

Para que serve a Ultrassonografia morfológica em Madureira e quando realizá-las?

Existem dois diferentes tipos de ultrassonografia morfológica. A primeira é realizada ainda no primeiro trimestre, preferencialmente entre 11 e 13 semanas de gestação; e tem como objetivo o rastreio de aneuploidias. A segunda é realizada no segundo trimestre, preferencialmente entre 21 e 23 semanas de gestação, e objetiva o estudo da morfologia fetal (como por exemplo a avaliação das mãos, dos pés, da face fetal, de órgãos como estômago, dentre outros).

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Valor do exame:

R$ 175,00

*morfológica de 2º trimestre

É possível ver tudo na Ultrassonografia morfológica em Madureira?

Infelizmente, mesmo no caso de uma Ultrassonografia morfológica em Madureira detalhada não é possível detectar completamente todos os problemas que o bebê pode ter. Isso porque alguns problemas só ficam evidentes conforme vai ocorrendo o desenvolvimento e o crescimento fetal. Além disso, a posição do feto e a condução do ultrassom também podem dificultar a visualização de algumas anomalias.

Em geral, existem altas chances de serem detectados casos de anencefalia (ausência de formação do topo da calota craniana e parte do cérebro), anormalidades dos membros (como ossos encurtados ou faltando), malformações renais, mielomeningocele (defeito de fechamento da coluna) e Síndrome de Down (uma doença genética do cromossomo 21 que causa atrasos de desenvolvimento e intelectuais). Já com chances mais baixas de serem identificados, estão casos de hidrocefalia, quando há excesso de líquido no cérebro, e hérnia diafragmática, um defeito do músculo que separa o abdômen do tórax. O autismo, que é um transtorno de desenvolvimento que prejudica a capacidade de se comunicar e interagir, e a paralisia cerebral, que causa problemas motores que resultam das lesões dos sistema nervoso central, não são detectáveis nesse exame.

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